Ordbok

Interstitiell lungesykdom (ILD) hvor det er radiologiske tegn til fibrose (som traksjonsbronkiektasier eller bikakemønster), hvor det er tegn til progresjon, definert som >= 1 av følgende i løpet av 24 måneder:

• Relativt fall i FVC >= 10%
• Relativt fall i FVC 5-9% med enten økende luftveissymptomer eller økende utbredelse av fibrose ved HRCT toraks
• Økning i både luftveissymptomer og utbredelse av fibrose ved HRCT toraks

Begrepet PF-ILD ble definert og introdusert i INBUILD-studien (Flaherty KR et al. N Engl J Med. 2019;381(18):1718-1727), som undersøkte effekten av nintedanib hos pasienter med PF-ILD.

Begrepet PF-ILD inkluderer ikke idiopatisk pulmonal fibrose (IPF) - det vil si idiopatisk interstitiell pneumoni med et UIP-mønster - da IPF per definisjon er en progressiv fibroserende ILD. Ergo: PF-ILD refererer til "non-IPF ILD" med tegn til fibrose og progresjon. 

Interstitiell lungesykdom (ILD) som oppstår som en manifestasjon av revmatoid artritt (RA)

Glomerulonefritt som fører til > 50% fall i GFR over kort tid (dager, uker eller få måneder).

Nyrebiopsi vil ofte avdekke halvmåner ("halvmånenefritt").

Også kalt likfingre. Episoder med hvit, rød og/eller blålig misfarging på fingre, tær, nesetipp, tungespiss eller brystvorter. Episoder trigges gjerne av kulde eller stress. Kan oppstå som en primær tilstand, eller som en manifestasjon av bindevevssykdom.

En form for spondyloartritt (SpA) som oppstår kort tid etter infeksjon med bestemte mikrober, nemlig:

• Chlamydia trachomatis
• Campylobacter
• Clostridiodes difficile
• Salmonella
• Shigella
• Yersinia

Fravær av tegn til sykdomsaktivitet.

Tilbakefall av sykdomsaktivitet etter at sykdommen har vært i remisjon.

Brukes noen ganger også om økende sykdomsaktivitet etter en periode med lav sykdomsaktivitet.

En revmatisk sykdom hvor det ikke er forhøyet nivå av autoantistoff som er forbundet med den aktuelle sykdommen.

Brukes kun for sykdommer som er forbundet med bestemte autoantistoff.

Eksempler:

• Seronegativ revmatoid artritt (RA) = en tilstand forenlig med RA, hvor både revmatoid faktor (RF) og anti-citrullinert peptidantistoff (ACPA) er i normalområdet
• Seronegativ dermatomyositt (DM) = en tilstand forenlig med DM, hvor alle DM-relaterte myosittspesifikke autoantistoff er i normalområdet

En revmatisk sykdom hvor det er forhøyet nivå av autoantistoff som er forbundet med den aktuelle sykdommen.

Brukes hovedsakelig om revmatoid artritt (RA), der en tilstand forenlig med RA og forhøyet nivå av revmatoid faktor (RF) og/eller anti-citrullinert peptidantistoff (ACPA) omtales som seropositiv RA.

Rødlilla utslett i nakken og øvre del av rygg. Kan være ledsaget av poikilodermi. Kan ses ved dermatomyositt og antisyntetasesyndrom.