Ordbok
Begrep | Forklaring |
---|---|
Ikke-kranial kjempecellearteritt (LV-GCA) | Kjempecellearteritt (giant cell arteritis, GCA) med affeksjon av aorta og andre store kar (som suclavia og axillaris). Ved LV-GCA er det ikke affeksjon av arterier i hode-/halsregionen, som temporalarterier. |
Immunmediert nekrotiserende myopati (IMNM) | En type idiopatisk inflammatorisk myopati (IIM) som kjennetegnes histologisk av omfattende nekrose i muskulatur, med forholdsvis lite leukocyttinfiltrasjon. Mange av pasientene har forhøyet nivå av enten anti-HMG CoA reduktase (HMGCR) antistoff eller anti-SRP antistoff. Anti-HMGCR-positiv IMNM kan være utløst av statinbruk. |
Incipient | begynnende. For eksempel incipient artrose. |
Induksjonsbehandling | Kraftig immunsupprimerende behandling som har som mål å indusere (oppnå) remisjon. Gis vanligvis i 3-6 måneder, før man skifter til vedlikeholdsbehandling. Begrepet induksjonsbehandling og vedlikeholdsbehandling brukes om alvorlige bindevevssykdommer og vaskulittsykdommer. |
Interstitiell lungesykdom (ILD) | En tilstand med inflammasjon og/eller fibrose i lungenes interstitium (støttevevet som ligger rundt luftveiene, og mellom alveoler og kapillærer). Kan føre til restriktiv lungefysiologi og redusert gassutveksling. Kan ha flere årsaker, inkludert:
ILD uten kjent årsak omtales som idiopatisk interstitiell pneumoni (IIP) |
Kapillaroskopi | Undersøkelse av kapillærer ved neglebåndet, oftest med et videokapillaroskop. En viktig undersøkelse for å skille primær og sekundær Raynauds fenomen, hvor sistnevnte kan ses ved systemisk sklerose og andre bindevevssykdommer. |
Klinisk amyopatisk dermatomyositt (CADM) | Dermatomyositt (det vil si en form for idiopatisk inflammatorisk myopati) hvor det ikke er klinisk påvisbar muskelsvakhet. Kan videre subkategoriseres i amyopatisk dermatomyositt (fravær av muskelaffeksjon) og hypomyopatisk dermatomyositt (forhøyet CK eller påvisbar muskelaffeksjon ved MR/biopsi, men ingen muskelsvakhet). |
Kranial kjempecellearteritt (C-GCA) | Kjempecellearteritt (giant cell arteritis, GCA) med isolert affeksjon av arterier i hode-/halsregionen, for eksempel temporaarterier. Ved C-GCA er det ikke affeksjon av aorta eller andre store kar. C-GCA er synonymt med det som tidligere ble kalt temporalisarteritt. |
Krystallartritt | Fellesbetegnelse for artrittsykdommer som oppstår som en immunologisk reaksjon mot krystalliserte former av endogene stoffer. Inkluderer:
|
Lokalisert sklerodermi | Hudfortykkelse (sklerodermi) som opptrer som en isolert hudsykdom. I motsetning til systemisk sklerose, hvor det er sklerodermi i kombinasjon med andre manifestasjoner (autoantistoff og affeksjon av andre organer). Lokalisert sklerodermi kan subkategoriseres i morfea (én eller flere flekker med fortykket hud), lineær sklerodermi (en linje av fortykket hud, oftest på en ekstremitet) og en coup de sabre (en undertype av lineær sklerodermi som affiserer ansikt). Sklerodermi ved systemisk sklerose starter på fingre og/eller tær (sklerodaktyli). Lokalisert sklerodermi affiserer som hovedregel ikke fingre eller tær. Lokalisert sklerodermi og systemisk sklerose er to helt separate entiteter. Pasienter med lokalisert sklerodermi vil ikke progrediere til systemisk sklerose. |