En gruppe autoantistoffer som kan ses ved idiopatiske inflammatoriske myopatier (IIM), men som sjelden ses ved andre sykdommer eller hos friske. Om lag halvparten av pasienter med IIM har ett påvibart MSA. MSA er gjensidig utelukkende, hvilket betyr at én pasient kun har ett av disse. Ulike MSA er forbundet med bestemte undertyper av IIM, og med ulike kliniske manifestasjoner.

MSA inkluderer:

• Dermatomyositt (DM): anti-Mi2, anti-SAE, anti-MDA5, anti-TIFy, anti-NXP2
• Antisyntetasesyndrom (ASS): antisyntetaseantistoff (anti-Jo1, anti-PL7, anti-PL12, anti-EJ, anti-OJ, anti-KS, anti-Zo, anti-Ha)
• Immunmediert nekrotiserende myopati (IMNM): anti-HMG CoA reduktase, anti-SRP