Ordbok

En revmatisk sykdom hvor det ikke er forhøyet nivå av autoantistoff som er forbundet med den aktuelle sykdommen.

Brukes kun for sykdommer som er forbundet med bestemte autoantistoff.

Eksempler:

• Seronegativ revmatoid artritt (RA) = en tilstand forenlig med RA, hvor både revmatoid faktor (RF) og anti-citrullinert peptidantistoff (ACPA) er i normalområdet
• Seronegativ dermatomyositt (DM) = en tilstand forenlig med DM, hvor alle DM-relaterte myosittspesifikke autoantistoff er i normalområdet

En revmatisk sykdom hvor det er forhøyet nivå av autoantistoff som er forbundet med den aktuelle sykdommen.

Brukes hovedsakelig om revmatoid artritt (RA), der en tilstand forenlig med RA og forhøyet nivå av revmatoid faktor (RF) og/eller anti-citrullinert peptidantistoff (ACPA) omtales som seropositiv RA.

Rødlilla utslett i nakken og øvre del av rygg. Kan være ledsaget av poikilodermi. Kan ses ved dermatomyositt og antisyntetasesyndrom.

Fortykket hud. Et av kardinalmanifestasjonene ved systemisk sklerose (SSc), men kan også ses ved andre tilstander, inkludert lokalisert sklerodermi.

En gruppe artrittsykdommer som inkluderer:

• Aksial spondyloartritt (axSpA)
• Psoriasisartritt (PsA)
• Reaktiv artritt (ReA)
• Spondyloartritt assosiert med inflammatorisk tarmsykdom (IBD-SpA)

Grupperes sammen under fellesbetegnelsen SpA fordi de har patofysiologiske likhetstrekk (inkludert assosiasjon med HLA-B27) og overlappende kliniske manifestasjoner.

Manifestasjoner som kan ses ved SpA inkluderer:

• Sakroiliitt
• Spondylitt
• Perifer artritt
• Entesitt
• Daktylitt
• Uveitt
• Psoriasis
• Inflammatorisk tarmsykdom

Interstitiell lungesykdom (ILD) som oppstår som en manifestasjon av systemisk sklerose (SSc).

inflammert leddhinne

Bindevevssykdom som kjennetegnes av innsnevring av blodårer og fibrose i hud og indre organer. Fibrose i hud fører til hudfortykkelse (sklerodermi), som starter på fingre og/eller tær før det eventuelt sprer seg proksimalt. Systemisk sklerose (SSc) deles inn i tre kliniske fenotyper basert på utbredelse av sklerodermi:

• Begrenset kutan SSc (limited cutaneous SSc, lcSSc): sklerodermi distalt for albuer og knær
• Diffus kutan SSc (diffuse cutaneous SSc, dcSSc): sklerodermi som er mer utbredt enn ved lcSSc, det vil si at det strekker seg opp til overarmer, lår og/eller truncus
• SSc sine scleroderma (ssSSc): en tilstand forenlig med SSc, men ingen hudfortykkelse

Både lcSSc og dcSSc kan gi sklerodermi i ansikt. Ansiktet brukes derfor ikke til å skille disse. Det er derfor albuer og knær som er den anatomiske grensen som disse fra hverandre.

Systemisk sklerose (SSc) uten hudfortykkelse (sklerodermi). Det betyr at pasienten har andre manifestasjoner forenlig med SSc, som for eksempel Raynauds fenomen, iskemiske fingersår, kalsinose, telangiektasier, øsofagusdysmotilitet, interstitiell lungesykdom og anti-centromer antistoff, men ingen hudfortykkelse.