Ordboka
En form for idiopatisk interstitiell pneumoni (det vil si interstitiell lungesykdom uten kjent årsak) med et radiologisk eller histopatologisk mønster forenlig med usual interstitial pneumonia (UIP).
En gruppe autoimmune revmatiske sykdommer som kan ramme tverrstripet muskulatur og andre organer, som hud, lunger og ledd. Inkluderer flere distinkte entiteter, som dermatomyositt, antisyntetasesyndrom, immunmediert nekrotiserende myopati, polymyositt og inklusjonslegememyositt.
Interstitiell lungesykdom (ILD) som oppstår som en manifestasjon av idiopatisk inflammatorisk myopati (IIM). Også kalt myosittassosiert ILD (MA-ILD).
Kjempecellearteritt (giant cell arteritis, GCA) med affeksjon av aorta og andre store kar (som suclavia og axillaris). Ved LV-GCA er det ikke affeksjon av arterier i hode-/halsregionen, som temporalarterier.
En type idiopatisk inflammatorisk myopati (IIM) som kjennetegnes histologisk av omfattende nekrose i muskulatur, med forholdsvis lite leukocyttinfiltrasjon. Mange av pasientene har forhøyet nivå av enten anti-HMG CoA reduktase (HMGCR) antistoff eller anti-SRP antistoff. Anti-HMGCR-positiv IMNM kan være utløst av statinbruk.
Kraftig immunsupprimerende behandling som har som mål å indusere (oppnå) remisjon. Gis vanligvis i 3-6 måneder, før man skifter til vedlikeholdsbehandling.
Begrepet induksjonsbehandling og vedlikeholdsbehandling brukes om alvorlige bindevevssykdommer og vaskulittsykdommer.
En tilstand med inflammasjon og/eller fibrose i lungenes interstitium (støttevevet som ligger rundt luftveiene, og mellom alveoler og kapillærer). Kan føre til restriktiv lungefysiologi og redusert gassutveksling.
Kan ha flere årsaker, inkludert:
- Revmatisk sykdom (CTD-ILD)
- Innhalert organisk materiale (hypersensitivitetspneumonitt), for eksempel farmers lung
- Inhalere støvpartikler (pneumokoniose), for eksempel silikose
- Infeksjoner, for eksempel pneumocystispneumoni
- Medikamentbivirkning
ILD uten kjent årsak omtales som idiopatisk interstitiell pneumoni (IIP)