Ordbok
Begrep | Forklaring |
---|---|
Idiopatisk pulmonal fibrose (IPF) | En form for idiopatisk interstitiell pneumoni (det vil si interstitiell lungesykdom uten kjent årsak) med et radiologisk eller histopatologisk mønster forenlig med usual interstitial pneumonia (UIP). |
Idiopatiske inflammatoriske myopatier (IIM) | En gruppe autoimmune revmatiske sykdommer som kan ramme tverrstripet muskulatur og andre organer, som hud, lunger og ledd. Inkluderer flere distinkte entiteter, som dermatomyositt, antisyntetasesyndrom, immunmediert nekrotiserende myopati, polymyositt og inklusjonslegememyositt. |
IIM-ILD | Interstitiell lungesykdom (ILD) som oppstår som en manifestasjon av idiopatisk inflammatorisk myopati (IIM). Også kalt myosittassosiert ILD (MA-ILD). |
Ikke-kranial kjempecellearteritt (LV-GCA) | Kjempecellearteritt (giant cell arteritis, GCA) med affeksjon av aorta og andre store kar (som suclavia og axillaris). Ved LV-GCA er det ikke affeksjon av arterier i hode-/halsregionen, som temporalarterier. |
Immunmediert nekrotiserende myopati (IMNM) | En type idiopatisk inflammatorisk myopati (IIM) som kjennetegnes histologisk av omfattende nekrose i muskulatur, med forholdsvis lite leukocyttinfiltrasjon. Mange av pasientene har forhøyet nivå av enten anti-HMG CoA reduktase (HMGCR) antistoff eller anti-SRP antistoff. Anti-HMGCR-positiv IMNM kan være utløst av statinbruk. |
Incipient | begynnende. For eksempel incipient artrose. |
Induksjonsbehandling | Kraftig immunsupprimerende behandling som har som mål å indusere (oppnå) remisjon. Gis vanligvis i 3-6 måneder, før man skifter til vedlikeholdsbehandling. Begrepet induksjonsbehandling og vedlikeholdsbehandling brukes om alvorlige bindevevssykdommer og vaskulittsykdommer. |
Interstitiell lungesykdom (ILD) | En tilstand med inflammasjon og/eller fibrose i lungenes interstitium (støttevevet som ligger rundt luftveiene, og mellom alveoler og kapillærer). Kan føre til restriktiv lungefysiologi og redusert gassutveksling. Kan ha flere årsaker, inkludert:
ILD uten kjent årsak omtales som idiopatisk interstitiell pneumoni (IIP) |