Ordbok
| Begrep | Forklaring |
|---|---|
| Daktylitt | Diffus hevelse av en hel finger eller en hel tå. Skyldes inflammasjon lokalisert i sener, seneskjeder, ledd, ligamenter, skjelett og bløtvev. Ses særlig ved spondyloartritt (SpA), og da først og fremst ved psoriasisartritt (PsA) og reaktiv artritt (ReA). |
| Dermatomyositt | En type idiopatisk inflammatorisk myopati (IIM), som kjennetegnes av myositt (inflammasjon i skjelettmuskulatur) og/eller karakteristisk utslett (som Gottrons papler, heliotropt utslett, med fler), ofte i kombinasjon med et dermatomyositt-relatert myosittspesifikt autoantistoff (MSA). Kan subkategoriseres i klassisk dermatomyositt (myositt og utslett +/- MSA), klinisk amyopatisk dermatomyositt (utslett uten klinisk påvisbar muskelaffeksjon +/- MSA) og dermatomyositis sine dermatitis (myositt i et histologisk mønster forenlig med dermatomyositt +/- dermatomyositt-relatert MSA, men ingen utslett). |
| Diffus kutan systemisk sklerose (dcSSc) | En klinisk fenotype av systemisk sklerose (dcSSc) hvor hudfortykkelse (sklerodermi), som starter på fingre eller tær (sklerodaktyli) strekker seg proksimalt for albuer og/eller knær. Det vil si at det er hudfortykkelse på overarmer, lår eller truncus. Dersom hudfortykkelsen ikke strekker seg proksimalt for albuer eller knær omtales tilstanden som begrenset kutan systemisk sklerose (lcSSc). Både dcSSc og lcSSc kan gi hudfortykkelse i ansiktet. Sklerodermi i ansikt brukes derfor ikke til å skille disse fenotypene fra hverandre. Det er albuer og knær som er grensen som skiller dem. |