Ordbok

Resorpsjon av ytterfalangen på fingre eller tær. Skyldes iskemi. Kan ses ved systemisk sklerose og blandet bindevevssykdom.

En form for spondyloartritt (SpA) hvor aksiale manifestasjoner, det vil si sakroiliit (+/- spondylitt) dominerer det kliniske bildet. Kan også ha perifer artritt og ekstraartikulære (også kalt ekstramuskuloskeletale) SpA-manifestasjoner, som uveitt, psoriasis og inflammatorisk tarmsykdom.

Kan deles inn i radiografisk axSpA (r-axSpA) og ikke-radiografisk axSpA (non-radiographic, nr-axSpA), basert på funn av strukturell skade ved røntgen av iliosakralledd. Dette graderes etter den modifiserte New York-klassifikasjonen.

r-axSpA ble tidligere kalt ankyloserende spondylitt (AS) og Bekhterevs sykdom.

Autoantistoff som kan ses ved systemisk sklerose (SSc). Pasienter med dette autoantistoffet har oftest begrenset kutan SSc (limited cutaneous SSc, lcSSc).

Pasienter med anti-centromer-positiv SSc anses å ha en særlig økt risiko for pulmonal arteriell hypertensjon (PAH). Det understrekes dog at PAH også kan ses ved SSc uten anti-centromer-positivitet.

Myosittspesifikt autoantistoff (MSA) forbundet med immunmediert nekrotiserende myopati (IMNM). HMG CoA reduktase (HMGCR) er enzymet som hemmes av statiner. Om lag halvparten av pasienter med anti-HMGCR-positiv IMNM har brukt statiner. Det kan tenkes at statinbruk fører til en kompensatorisk oppregulering av HMGCR i skjelettmuskulatur, som resulterer i en autoimmun reaksjon (IMNM) hos genetisk predisponerte individer. Pasienter med anti-HMGCR-positiv IMNM skal ikke bruke statiner.

Myosittspesifikt autoantistoff (MSA) som kan ses ved dermatomyositt (DM). Ofte klinisk amyopatisk dermatomyositt (CADM). Kliniske assosiasjoner inkluderer vaskulittsår på hender, orale sår, alopesi og interstitiell lungesykdom (ILD). ILD ved anti-MDA5+ DM kan være svært alvorlig og progrediere raskt, såkalt raskt progredieredne ILD (RP-ILD).

Myosittspesifikt autoantistoff (MSA) som kan ses ved dermatomyositt (DM). Pasienter med dette autoantistoffet har ofte klassisk DM (myositt og karakteristisk utslett).

Myosittspesifikt autoantistoff (MSA) som kan ses ved dermatomyositt (DM). Pasienter med dette autoantistoffet ofte myositt (som kan være uttalt) i kombinasjon med karakteristisk utslett. Utslettet kan være beskjedent, eller fraværende (DM sine dermatitis). Kalsinoser kan også forekomme, særlig hos barn (anti-NXP2+ juvenil DM). Anti-NXP2-positiv DM hos voksne er assosiert til underliggende kreftsykdom (kreftassosiert myositt, CAM).

Autoantistoff som kan ses ved systemisk sklerose (SSc). Pasienter med dette autoantistoffet har oftest diffus kutan SSc (diffuse cutaneous SSc, dcSSc).

Pasienter med anti-RNA polymerase III-positiv SSc anses å ha en særlig økt risiko for skleroderma nyrekrise. Det understrekes dog at nyrekrise også kan ses ved SSc uten anti-RNA polymerase III-positivitet.

Myosittspesifikt autoantistoff (MSA) som kan ses ved dermatomyositt (DM). Pasienter med dette autoantistoffet har ofte karaktersitisk utslett (som kan være uttalt) i kombinasjon med myositt. Myositt kan være beskjeden, eller fraværende (klinisk amyopatisk dermatomyositt).

Autoantistoff som kan ses ved systemisk sklerose (SSc). Pasienter med dette autoantistoffet har oftest diffus kutan SSc (diffuse cutaneous SSc, dcSSc).

Pasienter med anti-Scl-70-positiv SSc anses å ha en særlig økt risiko for interstitiell lungesykdom (ILD). Det understrekes dog at ILD også kan ses ved SSc uten anti-Scl-70-positivitet.